麦克法兰浊度标准是将不同体积的1%硫酸和1%氯化钡混合,以获得具有特定光学密度的溶液。0.5麦克法兰浊度标准提供的光密度相当于细菌悬液的密度1.5x 10^8菌落形成单位(CFU/ml)。0.5麦克法兰标准商用。
用于进行抗菌药物敏感性试验Kirby - Bauer圆盘扩散法,使用相当于0.5麦克法兰标准的生物细胞悬浮液。
过程
- 准备1%的无水氯化钡(BaCl2).
- 准备1%的硫酸溶液(H2所以4)
- 将氯化钡和硫酸溶液结合并完全混合,形成浑浊悬浮液,并按每个麦克法兰浑浊度标准的特定比例与BaSO4混合,如图表1。
- 将得到的混合物放入有箔盖的螺旋盖管中。
- 不使用时,将麦克法兰标准产品保存在室温(25°C)下。麦克法兰标准密度溶液会随着时间的推移而沉淀和结块,每次使用前都需要大力涡旋。在管上标出液体的液位,并在使用前检查,以确保没有发生蒸发。
- 每6个月准备一次新的标准溶液。
另一种方法是使用麦克法兰密度计用于按照要求的麦克法兰标准制备细菌悬液。在这里可以避免硫酸钡和硫酸钙的制备。
表1:麦克法兰浊度标准
麦克法兰浊度标准号。 | 0.5 | 1 | 2 | 3. | 4 |
1%氯化钡(ml) | 0.05 | 0.1 | 0.2 | 0.3 | 0.4 |
1%硫酸(ml) | 9.95 | 9.9 | 9.8 | 9.7 | 9.6 |
约。细胞密度(1×1^8 CFU/ml) | 1.5 | 3. | 6 | 9 | 12 |
符合浊度标准
将细菌细胞悬浮液的密度与麦克法兰浊度标准进行比较(0.5麦克法兰浊度标准,用于抗菌药物敏感性测试)将悬浮液和麦克法兰浑浊度标准放在光线前面,白色背景上有对比鲜明的黑色线条。
如果浓度过大,则应用盐水或肉汤(以制作悬浮液的方法为准)稀释悬浮液。如果密度不够,则应向悬浮液中添加额外的细菌。调整后的悬浮液可用作接种剂15分钟内.
使用
- 接种物的标准化
- 抗菌药敏试验
如果接种物不含有接近0.5麦克法兰浊度标准的细菌浓度,抗微生物药敏试验结果将受到影响。例如,如果接种物中使用的细菌太少,耐药生物就会显得易感。 - 各种其他用途(如DNA提取、检测等)。
- 抗菌药敏试验