改良氧化酶试验:程序，用途

改良氧化酶试验(microdase)仅适用于革兰氏阳性、过氧化氢酶阳性球菌。微量酶试验是一种快速的检测方法区分葡萄球菌(负)微球菌+ ve)通过氧化酶的检测。使用二甲基亚砜(DMSO)浸渍四甲基-对苯二胺二盐酸盐(氧化酶试剂)滤纸盘。

在大气氧气存在的情况下，氧化酶与氧化酶试剂和细胞色素C反应形成有色化合物，靛酚。

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必须使用在血琼脂上培养24 - 36小时的细菌。太年轻或太老的培养可能会给出不准确的结果。DMSO使细胞对试剂具有渗透性。

改良氧化酶试验方法与氧化酶试验相同，不同之处在于试剂为6%四甲基苯二胺盐酸盐二甲基亚砜。

过程

1. 使用无菌钳，将microdase盘从原液瓶转移到培养皿中。立即将这瓶光盘放回冰箱。
2. 使用木棒，将少量在血琼脂上生长18-24小时的纯培养菌落擦在微酶盘的顶部。
3. 室温下孵育2分钟

结果

1. 阳性检测:2分钟内出现蓝色或紫蓝色变化
2. 阴性检测:颜色无变化

质量控制

1. 积极的:微球菌危害
2. 负面:金黄色葡萄球菌

使用

采用改良氧化酶试验进行鉴别微球菌从葡萄球菌．微球菌应该产生一个积极的结果．葡萄球菌应该是阴性结果，除了sciuri葡萄球菌，香菇葡萄球菌和金黄色葡萄球菌