肺炎链球菌毒力因子-微生物在线

链球菌肺炎(肺炎球菌)是发展中国家和发达国家儿童和成人中肺炎、败血症和脑膜炎的最常见原因之一。年代。肺炎是社区获得性肺炎(CAP)最常见的病原体。它产生多种毒力因子，包括多糖胶囊、毒素肺溶解素和酶IgA参与疾病过程的蛋白酶

自溶素(肽聚糖水解酶)

自溶酶是一种细胞壁降解酶，具有酶性破坏和分解的能力年代。肺炎．肺炎球菌的主要自溶素是n -乙酰 muramoyl-1-丙氨酸酰胺酶，俗称 LytA.人们认为 LytA被激活，肺炎球菌的毒力因子如肺溶解素被释放。Autolysin是杀死整个文化的罪魁祸首年代。肺炎在它的静止阶段。自溶通常在培养后18-24小时内开始，菌落在中心．

IgA1蛋白酶

免疫球蛋白A1 (IgA1)是参与保护人类上呼吸道粘膜的主要免疫球蛋白同型。的IgA1蛋白酶年代。肺炎裂缝，从而促进在这些表面上的殖民和入侵。它是一种细胞外细菌酶，特异性地在几个铰链区域之一切割人类IgA1 postproline肽键(在IgA2分子中不存在)。

还有一些其他的人类病原体，比如嗜血杆菌流感嗜血杆菌，奈瑟氏菌属菌，淋病奈瑟氏菌属,Ureaplasma体感染和侵入粘膜，也具有IgA1裂解活性。

Pneumolysin(厚度)

肺溶解素是一种53 kDa的成孔毒素，由几乎所有临床分离的肺炎球菌产生的471个氨基酸组成。高浓度时(超过50个溶血单位)，它会溶解表面上所有含有胆固醇(这种毒素的受体)的细胞，例如，它会破坏呼吸道上皮细胞。

肺溶菌素还可能引起一系列影响，包括诱导细胞凋亡，激活宿主补体，并诱导免疫细胞的促炎反应。

多糖胶囊

多糖胶囊完全包围细胞链球菌肺炎并作为主要毒力因子之一(可能是最重要的毒力因子)。的重要性肺炎链球菌以下事实证明了胶囊的毒性:

所有临床分离株肺炎链球菌造成侵袭性疾病的有囊化;
任何一种基因导致的胶囊丢失188.博金宝或者酶降解显著减少肺炎链球菌动物感染模型中的毒力
不同的荚膜血清型引起侵袭性疾病的能力不同

该胶囊可抑制补体活性(胶囊受损细菌调理C3b/iC3b替代和经典补充途径也抑制了与细菌表面结合的C3b转化为iC3b)而且吞噬作用．这种胶囊还可以防止粘液的机械清除，并减少对抗生素的接触

为肺炎链球菌菌株，有>93抗原性不同的荚膜血清型和抗体对多糖荚膜提供类型特异性免疫。

磷壁酸

肺炎球菌墙磷壁酸参与脓毒症的肺炎球菌感染和上皮细胞和内皮细胞粘附。肺炎球菌壁teichoic酸增强了肺炎球菌的定植和传播。

的其他毒力因子S.pneumoniae包括肺炎球菌表面蛋白A (PspA);对补体系统、神经氨酸酶的保护;(由于其对聚糖的作用，可能会促进定殖)、肺炎球菌表面抗原A等。

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