T细胞和B细胞是白细胞,是适应性免疫的重要细胞。就像所有的血细胞一样在骨髓中形成.当b细胞在骨髓中成熟时,t细胞通过血液进入胸腺(肺和胸骨后面的一个小器官)并在那里成熟。广泛的T细胞可以分为两种不同的类型,“杀手T细胞”和“辅助T细胞”。
调节性T细胞(也称为treg)是
另一个 T细胞的种类。
treg在调节或抑制免疫系统中的其他细胞方面发挥作用。2018年诺贝尔生理学和医学奖与负性免疫调节有关。详情请浏览诺贝尔奖 .org
杀手T细胞也被称为细胞毒性T细胞(CTL),它会追捕并摧毁被细菌感染或已经癌变的细胞,而辅助T细胞则帮助B细胞产生抗体。辅助T (TH)细胞表达CD4T细胞毒(TC)细胞表达CD8,并局限于识别与II类MHC分子结合的抗原,而T细胞毒(TC)细胞表达CD8,并仅限于识别与MHC分子结合的抗原课上我MHC分子。细胞毒性T细胞通过毒性介质(穿孔素和颗粒酶)杀死被病毒感染的细胞或改变的自我细胞。
B细胞是体液(抗体介导)免疫的主要细胞,效应B细胞(浆细胞)产生抗体,循环,捕获和破坏抗原。
循环辅助T细胞识别
当naïve(处女)B细胞第一次遇到与其膜结合抗体相匹配的抗原时,抗原与抗体的结合导致细胞迅速分裂(克隆扩增);它的后代分化为记忆B细胞和效应B细胞,即浆细胞。浆细胞分泌抗体,作为体液免疫的主要效应分子。
B细胞和T细胞的一些主要区别如下表所示:
特性 | B细胞 | T细胞 |
成熟 | 骨髓(法氏囊当量) | 胸腺 |
MHC分子的参与 | 没有要求 | 需要展示经过处理的抗原 |
抗原识别 |
B细胞可以识别并结合可溶性抗原。 | t细胞受体(TCR)不能识别游离抗原。T细胞只有当抗原与自身细胞(抗原呈递细胞或改变的自身细胞或病毒感染的细胞和移植物)表面的自我MHC分子相关联时才能识别抗原。 |
抗原的化学性质 | B细胞识别种类繁多的抗原,如蛋白质、多糖和脂类。 |
T细胞识别与MHC分子一起显示在自我细胞上的蛋白质表位,但一些脂类和糖脂类存在于MHC样分子上。 |
与抗原相互作用 | 涉及膜免疫球蛋白和抗原二元复合物 | 涉及t细胞受体、抗原和MHC分子的三元复合物 |
抗原决定基属性 | 可接近的,亲水的,可移动的含有顺序或非顺序氨基酸的多肽 |
通过处理抗原而产生并与MHC分子结合的内部线性肽 |
抗原特异性 | 抗原每个B细胞的特异性是由细胞表达的膜结合抗原结合受体(抗体)决定的。 | T细胞的抗原特异性是由T细胞上的抗原结合T细胞受体(TCR)决定的。TCR基因能够产生大约10^9个独特的抗原特异性。 |
外周血 | 占淋巴细胞总数的10-15% | 占淋巴细胞总数的70-80% |
抗原识别受体 | 膜结合免疫球蛋白(IgM或IgD与igg α / igg β复合物)分子作为抗原的受体。 |
T细胞受体(TCR)与CD3 (T细胞受体的信号转导元件)复合物 |
CD标记 | CD32 / FcγRII(受体为Fc区免疫球蛋白),CD35或补体CR1受体(C3b),以及CD40(信号转导) | CD3,CD4(与…结合的粘附分子II类MHC分子;信号转导), CD8(与I类MHC分子结合的粘附分子;信号转导),CD28(抗原提呈细胞上共刺激B7分子受体),CD45(一种信号转导分子) |
参考文献和进一步阅读:
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先生,我在哪里可以得到牙龈预防单胞菌菌株?我在昌迪加尔MTCC检查过,我可以从我们的嘴里收集并生长??如果可能,怎么做?我可以从科研用品重新购买血液琼脂培养基吗?
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